Σε βιολογικούς παράγοντες οφείλεται σχεδόν το 80% του κινδύνου ανάπτυξης σχιζοφρένειας

Η μεγαλύτερη, μέχρι σήμερα, μελέτη σε διδύμους για τη σχιζοφρένεια, ενισχύει το ρόλο των γονιδίων σαν παράγοντες κινδύνου εμφάνισης, υποστηρίζοντας ότι το 79% της πιθανότητας ανάπτυξης αυτής της διαταραχής, οφείλεται στην κληρονομικότητα.

Η σχιζοφρένεια ορίζεται ως μια χρόνια ψυχική διαταραχή και ως σοβαρή και σημαντική αιτία αναπηρίας που επηρεάζει το 1,1% των ενηλίκων.
Αν και η μέση ηλικία εμφάνισης της διαταραχής δεν έχει καθοριστεί, τα συμπτώματα της σχιζοφρένειας εμφανίζονται συνήθως μεταξύ της ηλικίας 16 και 30 ετών.
Είναι γνωστό ότι ψυχοκοινωνικοί, περιβαλλοντικοί και γενετικοί παράγοντες συμβάλλουν στον κίνδυνο ανάπτυξης της νόσου, αλλά σε ποιο βαθμό; Μία νέα έρευνα που διεξήχθη από επιστήμονες στο Πανεπιστήμιο της Κοπεγχάγης στη Δανία και δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό Biological Psychiatry υποδηλώνει ότι σχεδόν το 80% της πιθανότητας εμφάνισης σχιζοφρένειας, μπορεί να είναι γενετικό.
Μελετώντας την κληρονομικότητα στη σχιζοφρένεια
H Dr. Hilker και οι συνεργάτες της σε αυτή την έρευνα, χρησιμοποίησαν στοιχεία από το μητρώο διδύμων της Δανίας και το Μητρώο Ψυχιατρικής Έρευνας στη Δανία για να προσδιορίσουν περισσότερα από 31.000 ζευγάρια δίδυμων που γεννήθηκαν μεταξύ του 1951 και του 2000.
Αυτό το δείγμα μελέτης παρακολουθήθηκε κλινικά για σχεδόν 11 χρόνια και οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν σύνθετα στατιστικά μοντέλα για να αξιολογήσουν τους δείκτες σύγκρισης των διδύμων.
Συνήθως, οι στατιστικές μελέτες για την κληρονομικότητα εξετάζουν ανθρώπους οι οποίοι, μέχρι το τέλος της μελέτης, είτε έχουν διαγνωσθεί με την ασθένεια είτε όχι.
Ωστόσο, δεν συνυπολογίζουν τον κίνδυνο ανάπτυξης της νόσου μετά την ολοκλήρωση της έρευνας. Αλλά αυτή η έρευνα περιελάβανε μια πιο πρόσφατη στατιστική μέθοδο που ονομάζεται αντίστροφος υπολογισμός πιθανοτήτων.
Έχοντας εφαρμόσει αυτές τις μεθόδους, οι ερευνητές εκτίμησαν ότι το ποσοστό κληρονομικότητας στη σχιζοφρένεια ανέρχεται στο 79%.
Επίσης, όταν οι ερευνητές συμπεριέλαβαν τις διαταραχές φάσματος σχιζοφρένειας, όπως σχιζοσυναισθηματικές διαταραχές ή σχιζότυπες και σχιζοειδείς διαταραχές προσωπικότητας, το ποσοστό κληρονομικότητας ήταν συγκριτικά υψηλό: 73%.
Η σπουδαιότητα της μελέτης
Αυτά τα αποτελέσματα, σημειώνουν οι συγγραφείς, είναι σημαντικά για την κοινότητα της ιατρικής έρευνας, ειδικά για τις μελλοντικές μελέτες που συνδέονται με τα γονιδιώματα.
Τα νέα ευρήματα φαίνεται να ενισχύουν προηγούμενες μελέτες. Η νέα εκτίμηση για την κληρονομικότητα της σχιζοφρένειας, που είναι 79%, βρίσκεται πολύ κοντά με τις προηγούμενες εκτιμήσεις για την κληρονομικότητά της, εξηγεί ο Dr. John Krystal, ο οποίος είναι ο εκδότης του περιοδικού Biological Psychiatry.
Υποστηρίζει τις εντατικές προσπάθειες που καταβάλλονται για να προσπαθήσουμε να εντοπίσουμε τα γονίδια που συμβάλλουν στον κίνδυνο ανάπτυξης της σχιζοφρένειας, προσθέτει. Το περιοδικό Medical News Today έχει καλύψει τέτοιου είδους προσπάθειες, συμπεριλαμβανομένης μίας μελέτης που εντόπισε 80 νέα γονίδια που σχετίζονται με την ασθένεια.
Η Dr. Hilker σχολιάζει επίσης τα νέα ευρήματα, λέγοντας:
Αυτή η μελέτη αποτελεί τώρα την πιο ολοκληρωμένη και εμπεριστατωμένη εκτίμηση για την κληρονομικότητα της σχιζοφρένειας και της διαγνωστικής ποικιλομορφίας της. Υποδηλώνει ότι ο γενετικός κίνδυνος για τη νόσο φαίνεται σχεδόν εξίσου σημαντικός σε όλο το φάσμα της σχιζοφρένειας.
Ως εκ τούτου, ο γενετικός κίνδυνος φαίνεται να μην περιορίζεται σε έναν στενό ορισμό της ασθένειας, αλλά αντιθέτως περιλαμβάνει ένα ευρύτερο διαγνωστικό προφίλ.
Οι συγγραφείς της μελέτης σχολιάζουν επίσης τα πλεονεκτήματα και τους περιορισμούς της έρευνας τους, λέγοντας: Το βασικό πλεονέκτημα αυτής της μελέτης είναι η εφαρμογή μιας νέας στατιστικής μεθόδου που λαμβάνει υπόψη της την αξιολόγηση της επαναληπτικής εξέτασης σε ένα πανεθνικό δείγμα δίδυμων στις ΗΠΑ.
Ωστόσο, παραδέχονται ότι η μελέτη τους βασίστηκε σε μεγάλο βαθμό στη συνοχή και την εγκυρότητα των διαγνώσεων που υπάρχουν στα μητρώα υγείας.
Θα μπορούσαν επίσης να υπάρχουν περιπτώσεις μη διαγνωσμένης σχιζοφρένειας που δεν υπολογίστηκαν και τα αποτελέσματα της έρευνας δεν ισχύουν σε περιπτώσεις όπου η νόσος αναπτύχθηκε μετά την ηλικία των 40 ετών.

Πηγή: medicalnewstoday.com
Έρευνα: Heritability of Schizophrenia and Schizophrenia Spectrum Based on the Nationwide Danish Twin Register
Απόδοση – Επιμέλεια: Psychologynow.gr

Τελευταία Ενημέρωση: 06 Φεβρουαρίου 2021 - 13:49

Τελευταιες Ειδησεις

28 Μαρτίου
Έκπτωση 50% στα εξώδικα των 300 ευρώ σε όσους πληρώνουν εντός 30 ημερών
18:48
Τίτλοι Ειδήσεων: Πέμπτη 28 Μαρτίου 2024
18:00
Φεύγει για Γάζα , το πιθανότερο το Σάββατο, το πλοίο Jennifer
17:37
10 Μαΐου η απόφαση για τον Θανάση
17:31
Μονόωρη στάση εργασίας αύριο στο ΡΙΚ, λόγω μη καταβολής μισθών
17:13
ΑΚΕΛ: Η κυβέρνηση αποδεικνύεται για μία ακόμη φορά κατώτερη των περιστάσεων
16:23
Τμήμα Μετεωρολόγιας 3ο Δελτίο Καιρού 28/3/2024
16:21
Το Παρατηρητήριο Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων καταγγέλλει την Τουρκία για παράνομες απελάσεις Σύρων
16:03
Στην πρώτη γραμμή της δράσης για το κλίμα - 24 Μαρτίου 2024
15:50
Το ποσό των 140 εκατομμυρίων θα καταβάλει στο κράτος η ΚΕΔΙΠΕΣ
15:16
Το ΔΗΚΟ χαιρετίζει την έγκριση των νέων μέτρων κατά της ακρίβειας
14:54
Αυξημένα μέτρα ασφαλείας στο Κίεβο
14:45
Όλες οι ειδήσεις

Video on Demand

Η υπηρεσία ΡΙΚFLIX δίνει την ευκαιρία στους τηλεθεατές που κατέχουν έξυπνες τηλεοράσεις οι οποίες υποστηρίζουν την εφαρμογή της υβριδικής τηλεόρασης (HbbTV) με την χρήση του κόκκινου κουμπιού -που βρίσκεται στο κάτω μέρος του τηλεκοντρολ-να μεταφέρονται σε διαδυκτιακό περιβάλλον απο όπου μπορούν να παρακολουθήσουν εταιροχρονισμένα τα προγράμματα του ΡΙΚ.

Όταν κάποιος τηλεθεατής είναι συντονισμένος στις συχνότητες τις Επίγειας Ψηφιακής Πλατφόρμας (DVB-T) του ΡΙΚ και παρακολουθεί ΡΙΚ 1 , ΡΙΚ 2 ή ΡΙΚHD και ο δέκτης του υποστηρίζει την εν λόγω εφαρμογή στο κάτω μέρος της οθόνης του θα παρουσιαστέι για λίγα δευτερόλεπτα ένα εικονίδιο που θα τον καλέι να πατήσει το κόκκινο κουμπί. Πατώντας το κόκκινο κουμπί εισέρχεται στην πλατφορμα ΡΙΚFLIX. Σε περίπτωση που ο τηλεθεατής θέλει να επανέλθει στην ζωντανή ροή εκπομπής θα πρέεπι να ξαναπατήσει το κόκκινο κουμπί.